Ruszyła kampania informacyjna "Pacjent w badaniach klinicznych"
Badania kliniczne potrafią być szansą na leczenie dla wielu chorych. Fot. pacjentwbadaniach.pl
Osoby zainteresowane znalezieniem szczegółowych informacji na temat standardów, procedur i wymagań dotyczących procesu przystępowania do badań klinicznych, mogą już korzystać ze specjalnej strony internetowej poświęconej tej tematyce.
W środę w Warszawie zainaugurowano kampanię "Pacjent w badaniach klinicznych", popularyzującą rzetelną wiedzę na temat badań klinicznych.
Inicjatorzy przedsięwzięcia oceniają, że niska świadomość oraz obawa pacjentów przed udziałem w badaniach klinicznych są barierą rozwoju tych badań w Polsce. Tymczasem, jak akcentują, badania kliniczne potrafią być szansą na leczenie dla wielu chorych.
Podczas środowej konferencji prasowej w siedzibie resortu zdrowia akcentowano, że strona internetowa www.pacjentwbadaniach.pl powstała dzięki współpracy organizacji pozarządowych, sektora nauki, administracji publicznej oraz branży biotechnologicznej i farmaceutycznej.
"Pacjenci nie mogą bać się badań klinicznych, muszą wiedzieć, że mają prawo i możliwość skorzystania z nich" – wskazał minister zdrowia Łukasz Szumowski. Dodał, że dzięki badaniom klinicznym pacjenci zyskują dostęp do innowacyjnych technologii, innowacyjnej formy leczenia. "W Polsce rynek badań klinicznych nie jest tak rozwinięty, jak byśmy chcieli" – ocenił. Portal informacyjny – jak wyjaśnił - ma pokazać mity na temat badań, mówiące np., że na pacjencie się eksperymentuje, a także fakty, czym jest badanie, jakie pacjent ma prawa.
Dyrektor Departamentu Programów Sektorowych z Polskiego Funduszu Rozwoju S.A. Włodzimierz Hrymniak wyraził przekonanie, że utworzenie portalu poświęconego badaniom klinicznym jest bardzo ważne, bo większość informacji na ten temat jest dostępna tylko w zagranicznych mediach i bazach, a niewiele można na ten temat znaleźć w oficjalnych i wiarygodnych źródłach po polsku.
Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec podniósł, że "pacjent ma prawo do uzyskania świadczeń zgodnych z aktualną wiedzą medyczną", co - jak wskazał - "jest nierozerwalnie związane z wprowadzaniem nowych terapii, co z kolei jest niemożliwe bez bezpiecznych badań klinicznych".
Kampania powstała przy współpracy Ministerstwa Zdrowia, w ramach Programu Rozwoju Biotechnologii. Patronat honorowy nad wydarzeniem objęli: Ministerstwo Przedsiębiorczości i Technologii oraz Rzecznik Praw Pacjenta. Celem Programu Rozwoju Biotechnologii, koordynowanego przez Polski Fundusz Rozwoju, jest rozwój innowacyjnego sektora farmaceutycznego w Polsce poprzez wzrost liczby tworzonych, badanych klinicznie i produkowanych cząstek oraz leków, z zagwarantowaniem dostępu do leków dla polskich pacjentów. (PAP)
