Kończy się bydgoski Zjazd Towarzystwa Genetyki Człowieka. Nowości jest sporo. I nadziei też
O obietnicach i zagrożeniach wynikających z medycyny genomowej i najnowszych odkryciach dotyczących genów odpowiadających za różne choroby rozmawiają uczestnicy Zjazdu Towarzystwa Genetyki Człowieka w Bydgoszczy./fot. Pixabay
O obietnicach i zagrożeniach wynikających z medycyny genomowej i najnowszych odkryciach dotyczących genów odpowiadających za różne choroby rozmawiają uczestnicy Zjazdu Towarzystwa Genetyki Człowieka w Bydgoszczy.
Specjaliści, którzy spotykają się (do 6 września) w Operze Nova opowiadają m.in. o badaniach prenatalnych i nowotworach. Wystąpienia dotyczą, np. zastosowania diagnostyki preimplantacyjnej w zapobieganiu dziedzicznym chorobom nowotworowych czy badań i leczenia SMA.
– To, co już było przedstawione to nowe odkrycia, jeżeli chodzi o stare znane zespoły genetyczne – mówi mówi prof. Olga Haus, szefowa Katedry Genetyki Klinicznej Collegium Medicum UMK, przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. – Wiemy, że one nie są dokładnie tak uwarunkowane, jak uważano dawniej i dzięki temu może się pojawić dużo propozycji terapii tych zespołów. Był omawiany problem chorób rzadkich. W Polsce jest mniej więcej dwa do trzech milionów osób z chorobami rzadkimi. To jest bardzo poważny problem. Tylko 5 procent z tych chorób ma w tej chwili ustalone leczenie. Reszta nie, czyli dążymy do tego, żeby poznać dokładnie naturę tych chorób, i żeby zastosować leczenie. Była też mowa o odkryciu nowego genu który sprzyja rozwojowi raka piersi (...).
Więcej w relacji Moniki Siwak.
