Szczepionki przeciwko Covid-19 już w trzeciej fazie badań klinicznych

2020-07-02, 09:46  Polska Agencja Prasowa
Na całym świecie trwają prace nad ponad 140 szczepionkami, które mają chronić przed koronawirusem SARS-CoV-2/fot. Pixabay

Na całym świecie trwają prace nad ponad 140 szczepionkami, które mają chronić przed koronawirusem SARS-CoV-2/fot. Pixabay

Kilka najbardziej zaawansowanych szczepionek przeciwko Covid-19, m.in. koncernu AstraZeneca oraz amerykańskiej firmy Moderna, wchodzi w trzecią, decydującą fazę badań klinicznych. Według zapowiedzi pierwsze preparaty będą gotowe przed końcem 2020 r., a niektóre nawet jesienią.

Na całym świecie trwają prace nad ponad 140 szczepionkami, które mają chronić przed koronawirusem SARS-CoV-2. Część z nich jest już wyraźnie zaawansowana. Z początkiem lipca 2020 r. w trzecią fazę badań klinicznych wkracza szczepionka amerykańskiej firmy Moderna. „New York Times" twierdzi, że może być ono gotowa na początku 2021 r. To preparat nowego typu, w którym wykorzystuje się mRNA wirusa, żeby wywołać reakcję odpornością. Był on pierwszym na świecie, który zaczęto testować na ludziach od początku maja 2020 r.

W trzecią fazę badań wkracza też szczepionka koncernu AstraZeneca, opracowana wspólnie ze specjalistami University of Oxford o roboczej nazwie ChAdOx1nCoV-19. Jest testowana głównie w Anglii oraz w Brazylii i Afryce Południowej. Reuters i inne agencje prasowe informują, że pierwsze jej dawki mogą być dostępne już październiku 2020 r. W Brazylii w dwóch partiach w grudniu tego roku oraz w styczniu 2021 r. ma być gotowych już 100 mln dawek. Produkcją ma się zająć brazylijska firma Fiocruz.

W Brazylii badaniami klinicznymi tego preparatu objęto ponad 5 tys. ochotników (w Anglii – ponad 4 tys.), a ich koordynacją zajmują się specjaliści Federalnego Uniwersytetu w Sao Paulo. Opracowano ją w oparciu o zmodyfikowanego adenowirusa, zawierającego fragment materiału genetycznego kodującego białko znajdujące się na zewnątrz koronawirusa SARS-CoV-2. Po zetknięciu z nim powinna powstać reakcja odpornościowa, chroniąca przed zakażeniem.

Według ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) szczepionka specjalistów AstraZeneca i Oksfordu jest najbardziej zaawansowana i szczególnie obiecująca. Ponieważ są duże nadzieje na to, że będzie bezpieczna i skuteczna, jej produkcja ruszy w już w najbliższych miesiącach - jeszcze zanim zakończą się badania trzeciej fazy.

W Brazylii testowana jest również kolejna szczepionka przeciwko SARS-CoV-2 o nazwie CoronaVac. Opracowali ją specjaliści firmy Sinovac Biotech w Pekinie we współpracy z Instytutem Butantan, czołowym brazylijskim producentem preparatów immunologicznych. Tym razem wykorzystano w niej osłabionego koronawirusa, a badania kliniczne na 9 tysiącach ochotników również mają się rozpocząć w lipcu 2020 r. Masowa produkcja tego preparatu planowana jest w pierwszej połowie 2021 r. - Rola Brazylii w tych badaniach jest szczególnie ważna ze względu na doświadczenia w badaniach klinicznych, jak i rozpowszechnienie w tym kraju pandemii Covid-19 – powiedział Ricardo Palacios z Instytutu Butantan. Szczepionki przeciwko SARS-CoV-2 testowane są na ochotnikach, którzy nie chorowali na Covid-19, ale są nią szczególnie zagrożeni.

Kraj i świat

W wypadku busa w Egipcie zginęło dwoje Polaków  matka z dzieckiem

W wypadku busa w Egipcie zginęło dwoje Polaków – matka z dzieckiem

2025-07-29, 20:12
Premier Starmer: Wielka Brytania uzna państwowość Palestyny we wrześniu

Premier Starmer: Wielka Brytania uzna państwowość Palestyny we wrześniu

2025-07-29, 19:19
Premier Tusk: Zatrzymano 32 osoby podejrzane o współpracę z rosyjskimi służbami

Premier Tusk: Zatrzymano 32 osoby podejrzane o współpracę z rosyjskimi służbami

2025-07-29, 14:15
UE: Izrael nie pozwala unijnym urzędnikom na weryfikację pomocy dla Strefy Gazy

UE: Izrael nie pozwala unijnym urzędnikom na weryfikację pomocy dla Strefy Gazy

2025-07-29, 13:44
Maciej Świrski odwołany z funkcji przewodniczącego KRRiT. Zastąpi go Agnieszka Glapiak

Maciej Świrski odwołany z funkcji przewodniczącego KRRiT. Zastąpi go Agnieszka Glapiak

2025-07-28, 18:31
Donald Trump skrócił ultimatum dla Władimira Putina. Nie ma sensu czekać

Donald Trump skrócił ultimatum dla Władimira Putina. „Nie ma sensu czekać”

2025-07-28, 15:58
Efekt negocjacji w Malezji: Tajlandia i Kambodża zgodziły się na zawieszenie broni

Efekt negocjacji w Malezji: Tajlandia i Kambodża zgodziły się na zawieszenie broni

2025-07-28, 13:01
43 chrześcijan zginęło w ataku dżihadystów w Demokratycznej Republice Konga

43 chrześcijan zginęło w ataku dżihadystów w Demokratycznej Republice Konga

2025-07-28, 07:22
11 kąpielisk w północnej Polsce zamkniętych z powodu zakwitu sinic

11 kąpielisk w północnej Polsce zamkniętych z powodu zakwitu sinic

2025-07-27, 17:01
Marcin Kierwiński na odprawie z wojewodami i szefami służb: Polskie granice są bezpieczne

Marcin Kierwiński na odprawie z wojewodami i szefami służb: Polskie granice są bezpieczne

2025-07-26, 21:30
Ważne: nasze strony wykorzystują pliki cookies.

Używamy informacji zapisanych za pomocą cookies i podobnych technologii m.in. w celach reklamowych i statystycznych oraz w celu dostosowania naszych serwisów do indywidualnych potrzeb użytkowników. Mogą też stosować je współpracujący z nami reklamodawcy, firmy badawcze oraz dostawcy aplikacji multimedialnych. W programie służącym do obsługi internetu można zmienić ustawienia dotyczące cookies. Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności

Zamieszczone na stronach internetowych www.radiopik.pl materiały sygnowane skrótem „PAP” stanowią element Serwisów Informacyjnych PAP, będących bazą danych, których producentem i wydawcą jest Polska Agencja Prasowa S.A. z siedzibą w Warszawie. Chronione są one przepisami ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych oraz ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o ochronie baz danych. Powyższe materiały wykorzystywane są przez Polskie Radio Regionalną Rozgłośnię w Bydgoszczy „Polskie Radio Pomorza i Kujaw” S.A. na podstawie stosownej umowy licencyjnej. Jakiekolwiek wykorzystywanie przedmiotowych materiałów przez użytkowników Portalu, poza przewidzianymi przez przepisy prawa wyjątkami, w szczególności dozwolonym użytkiem osobistym, jest zabronione. PAP S.A. zastrzega, iż dalsze rozpowszechnianie materiałów, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt. b) ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych, jest zabronione.

Rozumiem i wchodzę na stronę