Od 2 listopada wystawianie skierowań na trzecią dawkę dla osób pełnoletnich

2021-10-26, 16:43  Polska Agencja Prasowa
Minister zdrowia Adam Niedzielski podczas konferencji prasowej w Ministerstwie Zdrowia w Warszawie/fot. Leszek Szymański, PAP

Minister zdrowia Adam Niedzielski podczas konferencji prasowej w Ministerstwie Zdrowia w Warszawie/fot. Leszek Szymański, PAP

- Planujemy, że proces wystawiania skierowań dla pełnoletnich osób, które pół roku temu miały podaną ostatnią dawkę szczepionki przeciw COVID-19 będzie uruchomiony 2 listopada - powiedział we wtorek minister zdrowia Adam Niedzielski.

Szef MZ na konferencji prasowej przekazał najnowsze informacje dotyczące sytuacji epidemicznej w Polsce. Jak mówił, w związku ze wzrostem zakażeń 27 października rusza Szpital Tymczasowy w Ostrołęce, 2 listopada zostanie uruchomiony Szpital Tymczasowy w Poznaniu, a w najbliższym czasie zostanie otwarty szpital na Okęciu. Minister podkreślił, że wśród wszystkich mutacji wirusa dominuje wariant Delta.

Niedzielski zwracał także uwagę na wzrost liczby wykonywanych testów. - Bardzo przyspieszyły zlecenia z POZ na wykonywanie testów, bardzo symptomatycznym dniem, jeśli chodzi o wykonanie tych testów jest poniedziałek. W zeszłym tygodniu mieliśmy wzrost do około 16-17 tys. testów, a w tym tygodniu w poniedziałek było wykonanych ponad 24 tys. takich zleceń - wskazał szef MZ.

Resort przygotowuje się do podania trzeciej dawki szczepionki dla wszystkich osób dorosłych w Polsce. - Planujemy, że ten proces będzie uruchomiany 2 listopada - mówił Adam Niedzielski. Przypomniał o stanowisku Rady Medycznej, która zarekomendowała możliwość podawania trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19 wszystkim osobom powyżej 18. roku życia. Niedzielski poinformował, że zespół działający przy ministrze zdrowia najpóźniej w środę wyda w tym zakresie rekomendację. Zgodnie z wcześniejszą rekomendacją Rady Medycznej przy premierze, podawana jest już trzecia dawka szczepionki, w celu poprawy, utrwalenia i przedłużenia ochrony po szczepieniu, dla chętnych osób powyżej 50 lat oraz pracowników ochrony zdrowia mających bezpośredni kontakt z pacjentem.

Przypominającą dawkę stosuje się we wskazanych grupach z zachowaniem odstępu co najmniej sześciu miesięcy po ukończeniu pełnego schematu szczepienia przeciw COVID-19. Szczepienie jest wykonywane preparatem firmy Pfizer/BioNTech, niezależnie od rodzaju szczepionki zastosowanej uprzednio podczas szczepienia podstawowego I i II dawką. Niezależnie od tego dawka dodatkowa uzupełniająca podawana jest osobom z upośledzeniem odporności, u których odpowiedź immunologiczna na szczepienie mogła być niewystraczająca.

Kraj i świat

Protokoły z wysłuchań kandydatów do SN będą dostępne w trybie udzielania informacji publicznej

2018-08-20, 18:05

257 szkół dostanie dotacje na organizację obchodów 100-lecia niepodległości

2018-08-20, 15:48

Zatrzymane dwie osoby podejrzane o wręczenie łapówki osobie pełniącej funkcję publiczną

2018-08-20, 15:44

Papież wyraził skruchę za pedofilię w Kościele i błędy w reakcji na skandal

2018-08-20, 15:42

Szczerski: szansa na porozumienie z Australią w sprawie współpracy wojskowej

2018-08-20, 11:14
Atak nożownika w Barcelonie napastnik zabity przez policję

Atak nożownika w Barcelonie; napastnik zabity przez policję

2018-08-20, 09:15

Premier: Polska zrealizuje swoją szansę, jeśli wybierze właściwych gospodarzy

2018-08-19, 16:34

Koniec poszukiwań zaginionych w Genui, bilans: 43 ofiary

2018-08-19, 15:01

Papież: znów wznosi się mury zamiast budować mostów

2018-08-19, 13:30

Ponad 2 mln muzułmanów na pielgrzymce w Mekce

2018-08-19, 13:29
Ważne: nasze strony wykorzystują pliki cookies.

Używamy informacji zapisanych za pomocą cookies i podobnych technologii m.in. w celach reklamowych i statystycznych oraz w celu dostosowania naszych serwisów do indywidualnych potrzeb użytkowników. Mogą też stosować je współpracujący z nami reklamodawcy, firmy badawcze oraz dostawcy aplikacji multimedialnych. W programie służącym do obsługi internetu można zmienić ustawienia dotyczące cookies. Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia. Więcej informacji można znaleźć w naszej Polityce prywatności

Zamieszczone na stronach internetowych www.radiopik.pl materiały sygnowane skrótem „PAP” stanowią element Serwisów Informacyjnych PAP, będących bazą danych, których producentem i wydawcą jest Polska Agencja Prasowa S.A. z siedzibą w Warszawie. Chronione są one przepisami ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych oraz ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o ochronie baz danych. Powyższe materiały wykorzystywane są przez Polskie Radio Regionalną Rozgłośnię w Bydgoszczy „Polskie Radio Pomorza i Kujaw” S.A. na podstawie stosownej umowy licencyjnej. Jakiekolwiek wykorzystywanie przedmiotowych materiałów przez użytkowników Portalu, poza przewidzianymi przez przepisy prawa wyjątkami, w szczególności dozwolonym użytkiem osobistym, jest zabronione. PAP S.A. zastrzega, iż dalsze rozpowszechnianie materiałów, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt. b) ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych, jest zabronione.

Rozumiem i wchodzę na stronę