Korzyści ze szczepionki J&J przeważają nad ryzykiem skutków ubocznych
O szczepionce Johnson & Johnson napisała w środę w komunikacie Europejska Agencja Leków (EMA). Fot. PAP/EPA
O szczepionce Johnson & Johnson napisała w środę w komunikacie Europejska Agencja Leków (EMA).
„Jak ogłoszono w zeszłym tygodniu, komitet ds. Bezpieczeństwa EMA (PRAC) bada bardzo rzadkie przypadki nietypowych zakrzepów krwi, które wystąpiły w Stanach Zjednoczonych po zastosowaniu szczepionki J&J przeciwko Covid-19. Rodzaj zgłaszanego zakrzepu krwi, zakrzepica żylnej zatoki mózgowej (CVST), występował w większości przypadków w połączeniu z małą liczbą płytek krwi (małopłytkowość)” - czytamy w oświadczeniu przesłanym mediom.
„EMA przyspiesza tę ocenę i obecnie spodziewa się wydać zalecenie w przyszłym tygodniu. Chociaż przegląd jest w toku, EMA wciąż uważa, że korzyści płynące ze szczepionki w zapobieganiu Covid-19 przeważają nad ryzykiem skutków ubocznych. Opinie naukowe Agencji dostarczają państwom członkowskim UE informacji potrzebnych do podejmowania decyzji o zastosowaniu szczepionek w ich krajowych kampaniach szczepień” - podsumowuje EMA.
