Do 2. roku życia rozwijała się jak inne dzieci. Potem rodzice zaczęli zauważać niepokojące objawy. Początkowo u Oli z Torunia zdiagnozowano autyzm. Badania genetyczne potwierdziły jednak dramatyczną diagnozę - zespół Retta. To bardzo rzadka choroba genetyczna, na którą chorują dziewczynki. Sprawia, że dziecko zaczyna się uwsteczniać, a objawy neurologiczne postępują. Pomóc może leczenie, które jest warte 10 milionów złotych. O tym w reportażu pt. „Nadzieja za 10 milionów”, do którego wysłuchania zaprasza Adriana Andrzejewska-Kuras.
Do kwoty potrzebnej na leczenie małej Oli z Torunia można się dołożyć biorąc udział w specjalnie zorganizowanej zbiórce.
0:00
0:00